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遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏

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  • 就診科室:血液內(nèi)科
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  • 更新日期:2024.09.21 13:26
  • 疾病介紹

遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏是由20世紀(jì)50年代初,Rosenthal等第一次描述遺傳性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏的病例,由于血友病A和血友病B其時剛剛定名不久,因此,Rosenthal就將他所發(fā)現(xiàn)的病例命名為血友病C,但是,現(xiàn)在已經(jīng)將該疾病正式定名為“凝血因子Ⅺ缺乏”。

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疾病標(biāo)簽:
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