神經(jīng)性肌強(qiáng)直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合征、連續(xù)性肌纖維活動(dòng)、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐(myoseismwithimpairedmuscularrelaxation)等名稱。本病多見(jiàn)于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，進(jìn)行性加重，其特征為肉眼可見(jiàn)肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動(dòng)。輕者睡眠后可減輕或消失，重者睡眠中仍可出現(xiàn)。
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